(*): Comprende, entre otros mecanismos de control; la rotación racional
de moléculas, selección de animales menos atrayentes, modificaciones en
comportamientos de manejo pecuario o técnicas de control no tradicional:
- Químicos naturales de plantas.
- Protección de depredadores naturales.
- Estudio de pasturas poco
adecuadas para larvas.
- Control biológico por hongos, bacterias Bacillus thuringiensis, vacunas.
- Formulaciones pour on inteligentes, liberación controlada, desarrollo
de nuevos excipientes.
Combinación racional
de moléculas:
Consiste en la rotación de moléculas con el
fin de obtener un manejo integrado de los garrapaticidas sostenible en el
tiempo de manera de obtener una reducción del desarrollo de las poblaciones de
plagas a niveles económicamente justificables, de ese modo se podrán usar en
forma efectiva esas moléculas el mayor tiempo posible. Por otra lado y en
función de los resultados en el tiempo, se podrá reducir su utilización e
implementar la alternancia con otras medidas de control que emerjan como
alternativas de menor riesgo para la salud humana y el medio ambiente.
Para esto la comisión nacional de evaluación
de eficacia y poder residual de productos garrapaticidas utiliza el siguiente
criterio en casos de existir el interés de ERRADICAR; utilizar en forma
combinada no menos de cuatro moléculas con distintos mecanismos de acción, realizando
no más de cuatro aplicaciones de cada una de ellas y no más de dos aplicaciones
seguidas de un producto determinado, también se propone el uso de productos
sistémicos y no sistémicos referido esto último a la forma de aplicación ya sea
en forma de balneación o aplicados por otra vía, pour on o inyectable. Todo lo
anterior en principio, debe plantearse en el período de tiempo de un año calendario.
Debe tenerse en cuenta la existencia en el mercado de productos que están
formulados en base a asociaciones medicamentosas que pueden acentuar la presión
química de una determinada molécula en una rotación aparentemente razonable. Con
estas asociaciones también debería considerarse que cada uno de los componentes
representa un riesgo de selección de resistencia por sí mismo. Si bien, al
asociarse dos o más fármacos uno de ellos puede eliminar parásitos resistentes
a otro componente de la formulación, siempre existirá el riesgo de emergencia
de resistencia a más de un componente. Si el interés es solamente el CONTROL de
la población de acuerdo a parámetros subjetivos debería utilizarse un criterio similar considerando
factores ecológicos y epidemiológicos del parásito y además la
retroalimentación de las distintas ondas poblacionales durante la época más
favorable para el desarrollo de la garrapata. Debe considerarse que para un uso
racional de los productos la simple observación de cantidad de teleoginas
ingurgitadas sobre los animales puede ser insuficiente y debería propenderse a
la revisación por volteo o inspección individual en el cepo, siendo una
condición indispensable conocer y saber identificar los distintos estadios
parasitarios.
Para poder tomar una correcta decisión sobre
los principios activos a utilizar, debería considerarse el diagnostico de situación
de cada establecimiento que viene
precedido de los antecedentes del mismo en los años anteriores; de esta manera
podremos, junto con los diagnósticos de sensibilidad, saber que esquema de
tratamientos instaurar y con qué frecuencia. La mejor manera de comenzar es uno
o dos meses previos a la época más propicia para las garrapatas, agosto o
septiembre usualmente, de esta manera programar los pasos a seguir,
estableciendo metas y periodos de cada una. Diagnosticar presencia o ausencia
de cepas resistentes, cubicar y realizar análisis de concentración y pH de los
bañaderos, revisar el historial de tratamientos anteriores, teniendo en cuenta
las dosis de fluazurón, fipronil, ivermectinas etc. administradas el año anterior y fundamentalmente
la capacitación del personal; son algunas de las premisas que debemos tener en
cuenta.
PLANTEO DE TRATAMIENTOS
Qué es lo que buscamos?
1. Mantener un bajo nivel de
carga de garrapatas sobre el animal y en el campo, durante un lapso de tiempo
amplio o permanente.
2. Aplicar el menor número de tratamientos
posibles al año.
3. Utilizar racionalmente los
principios activos seleccionados, considerando que todos los parásitos tratados
tienen la habilidad de hacerse resistentes.
4. Prevenir la persistencia de
residuos de antiparasitarios en los alimentos de origen animal.
ESTRATEGIAS
DE LUCHA ALTERNATIVA
1. Cambios en las prácticas de
manejo. Utilización de pasturas subtropicales como Panicum máximun o Gatton panic,
sobrepastoreo, rotación de potreros,
etc.
2. Utilización de Razas indicas y sus cruzas
las cuales poseen mayor resistencia a las garrapatas y al complejo conocido
como Tristeza bovina.
3. Vacunas para garrapatas.
4. Biopesticidas fúngicos sobre los que se
necesita más trabajo, pero se han realizado investigaciones con resultados alentadores.
QUÉ
ES LO QUE PROPONEMOS?.
Uso racional y estratégico de los productos Garrapaticidas.
Racional, porque debemos saber
el motivo de selección de un principio activo.
Estratégico, porque debemos
saber cuándo utilizar el principio activo seleccionado y el método correcto de administración
También debería comenzar a utilizarse, cuando
se intente manejar de manera profesional el establecimiento, la selección de animales
menos atrayentes para las garrapatas. Lo que no necesariamente significa el
cambio drástico de razas; sino la observación de animales que aparentan tener
una menor cantidad de garrapatas en comparación con otros animales que
cohabiten en el mismo lote.
Otra herramienta podría ser la modificación
del comportamiento en las prácticas de manejo pecuario como la erradicación de
potreros determinados con su zona perimetral de protección, en los casos en que
se tenga interés en observar los períodos de restricción al consumo de carne
luego de un tratamiento garrapaticida. Asimismo el despoblamiento de potreros
en la medida de lo posible, permite restringir durante algún tiempo el
encuentro parásito-huésped ya que en
solo dos meses las larvas disminuyen
considerablemente su vitalidad y capacidad de continuar su ciclo biológico
sobre un bovino.
Por otro lado se estudia la factibilidad de
utilizar químicos naturales derivados de las plantas; por ejemplo extractos de
algunas de ellas, tinturas como la del tabaco; aceites esenciales de romero,
orégano, tomillo u ajo, entre otras cosas. En general no tienen efectos
prácticos sobre todos los estadíos, sino sobre algunos de ellos por ejemplo
solo larvas y poco sobre adultos, aunque en estos últimos pueden afectar su
capacidad reproductiva. Si bien podrían utilizarse eventualmente como
acaricidas o aprovechar sus efectos repelentes, requieren todavía de mucha
investigación y evaluación práctica.
Es importante reconocer los depredadores
naturales de las garrapatas como garcitas y algunos pájaros, siendo
recomendable no solo conocer su biología sino también facilitar su reproducción protegiendo y
manteniendo sus hábitats.
Existen pasturas leguminosas y gramíneas y otras que producen secreciones viscosas que
dificultan o entorpecen el trayecto de las larvas hacia su posicionamiento a la
espera de un bovino. Todavía requieren de mucha investigación, su implantación
podría encararse desde un punto de vista práctico por ejemplo en potreros
destinados a un uso estratégico, si su valor nutritivo no es económicamente
sostenible.
Se encuentran disponibles comercialmente
algunas vacunas en América Latina, con variables resultados y en ningún caso
suficiente para ser consideradas como una alternativa válida a los químicos. La
más esperanzadora, aunque no la única, probablemente sea la GAVAC de origen cubano
que contiene, como otras el antígeno Bm 86 una glucoproteína aislada del
intestino de las garrapatas. Este último genera anticuerpos que ingresan en el
parásito blanco durante el período de alimentación de los mismos afectando las
células epiteliales del intestino de la garrapata; debido a la posibilidad de
variaciones en la secuencia de aminoácidos en el locus de Bm 86 existen
variantes de esta más efectivas y otras con diferentes antígenos. No tienen
efecto letal, probablemente una eficacia general sobre el ciclo evolutivo de
entre un 50 a
60% sea el techo de efectividad actualmente, pero seguramente serán una de las
herramientas más promisorias en el marco del manejo integrado de la lucha
contra las garrapatas. La perspectiva más alentadora de las vacunas contra
garrapatas, se basa en la posibilidad de que en una población de ácaros a
través de sucesivas generaciones desarrolladas sobre bovinos inmunizados, se
obtiene un efecto acumulativo a través del tiempo que se traduce en una mayor
eficacia en el control, que aquel obtenido con la primovacunación. Esto puede observarse en uno
de los componentes de un extenso trabajo de investigación perteneciente al INIA
de Uruguay y cedido gentilmente para conocimiento, por el Dr. Ulises Cuore; en
el que a través del estudio del comportamiento de una vacuna comercial de
origen colombiano, en un número de
animales estadísticamente significativo, desde febrero del año 2016 hasta agosto
del año 2017 y por unas cuatro generaciones; se obtuvo finalmente un marcado
aumento de la eficacia global a través de sucesivas generaciones llegando el
promedio al 54%, siendo el parámetro observado más importante, la reducción del
número de teleoginas formadas. (sic)
Bacillus thuringiensis es un microbio natural
del suelo, Gram positivo y esporulado; es interesante su capacidad de producir
endotoxinas con efecto insecticida, afectando el epitelio intestinal del
parásito y provocando su muerte por desnutrición. Los avances en ingeniería
genética permiten avizorar la posibilidad de incorporar genes de B. thuringiensis
a vegetales de manera de inducir la síntesis de proteínas antiparasitarias.
Comprender exactamente la utilidad práctica sigue siendo complejo, pero es
dable esperar novedades al respecto.
También se han identificado géneros de hongos
entomopatógenos por ejemplo Beauveria
bassiana y otros como Metarhizium
anisopliae, los que han sido evaluados en el control de varias especies de
garrapatas, ya sea aplicados sobre el animal o en las pasturas. Existen formulaciones
comerciales de esporos que aplicados sobre la garrapata la cubren, penetran a
través de la cutícula e invaden el interior del cuerpo afectando sus
movimientos y alimentación. Además, liberan toxinas que alteran los impulsos
nerviosos llevando a la parálisis y muerte de la misma. Este desarrollo
comercial puede aplicarse por aspersión solo o combinado con garrapaticida de
contacto y también directamente en la pastura.
Los avances en las formulaciones químicas
actuales con efecto antiparasitario son muy importantes y han contribuido a
morigerar los efectos sobre la productividad animal o las complicaciones de su
comercialización como consecuencia de una infestación parasitaria con
manifestaciones clínicas o no.
Es cada vez más necesario profundizar el
conocimiento de la farmacocinética y la farmacodinamia de las moléculas
acaricidas disponibles con el fin de utilizarlas en forma correcta y obtener
una correlación adecuada entre las propiedades farmacológicas y la eficacia
esperada del producto formulado.
Los posibles sitios blancos del mecanismo de
acción de los acaricidas pueden dividirse en dos grupos:
Los que actúan como neurotóxicos a nivel de la generación y transmisión
del impulso nervioso afectando la sinapsis entre axones o entre éstos y la
unión neuromuscular, produciendo como consecuencia directa incoordinación muscular,
parálisis espástica o fláccida y consecuentemente la muerte. El acceso al ectoparásito
puede producirse por contacto o ingestión.
Los que actúan como reguladores del crecimiento afectando la evolución
del parásito y teniendo como consecuencia la alteración de la muda y la
metamorfosis. Comprende hormonas de ácaros o análogos que imitan su
comportamiento y también sustancias que
inhiben la síntesis de compuestos imprescindibles para desarrollar el
exoesqueleto como la quitina.
Tabla 1: mecanismo de acción y sitios blanco
de algunos ectoparasiticidas.
|
Mecanismo de acción
|
Sitio blanco
|
Grupo químico
|
Principio activo
|
|
Cierre ionóforo de cloro
|
Canal de Cl-Glutamatérgicos y/o GABAérgicos
|
Avermectinas
|
Ivermectina-Abamectina-Eprinomectina-Doramectina-
|
|
Canal de Cl-Glutamatérgicos y/o GABAérgicos
|
Fenilpirazoles
|
Fipronil
|
|
Inhibición enzimática
|
Acetilcolinesterasa
|
Órgano
fosforados
|
Clorpirifós
Ethión
|
|
Alteración del transporte iónico
|
Canales de Na+
|
Piretroides
|
Cipermetrina – Deltametrina - Flumetrina
|
|
Agonismo octopaminérgico
|
Receptor de octopamina
|
Formamidinas
|
Amitraz
|
|
Inhibición de citocromos
|
Oxidasas de función mixta
|
Compuestos metilmedioxfenil
|
Butóxido de piperonilo
|
|
Inhibición metabólica
|
Quitina sintetasa
|
Benzoilureas
|
Fluazuron-Diflubezuron
|
|
Mimetismo de hormona juvenil
|
Inhibición de la muda
|
Juvenoides
|
Metoprene
Hidroprene
Fenoxicarb
|
(Cuadro cedido gentilmente por el Doctor Jorge
Errecalde)
El desarrollo
de nuevos medicamentes es un proceso largo y costoso, alrededor de 10 años y
entre 200 y 300 millones de dólares, a lo que debe agregarse el mayor interés
de las corporaciones farmacéuticas en la industria farmacológica humana o de
animales de compañía.
La búsqueda de nuevas drogas se basa con
matices en procesos de screening o mecanismos de selección que buscan poner en
contacto el parásito entero o diseños espaciales de órganos o estructuras
determinadas a las que se pretende afectar, con los nuevos medicamentos.
Es así que se investigan formulaciones
inteligentes de productos pour on por ejemplo, teniendo en cuenta la necesidad
de aplicar tópicamente sustancias que no se deben absorber y junto a otras que
sí lo deben hacer para ejercer su acción sistémica.
El trabajo de cambiar el perfil cinético de
algunos formulados a través de los excipientes permitió modular los procesos
farmacocinéticos que se generan a través del diseño de los vehículos. Este es
un amplio terreno de investigación, en el que se han generado avances
significativos en nuestro país; como los obtenidos por el grupo de
investigación del Dr. Jorge Errecalde.
Qué podríamos esperar en los próximos años?
Administración no usual de garrapaticidas como la vía oral a través del alimento,
por bolos u otros artefactos, desarrollo
de nuevos productos sinergistas, targeting o estrategia de focalización de
liberación de drogas en forma específicas o no,
utilización de liposomas (micro partículas lipo-proteicas) y otras
novedades. Dada la enorme cantidad de fármacos en diferentes estadios de
desarrollo existentes en las bibliotecas farmacéuticas (drogueros) de las
compañías, no es posible presumir que conocemos lo que albergan; y es probable
que no aparezcan novedades no por que no sea posible, sino porque la ecuación
económica no favorece esos desarrollos.
Sujeto a revisiones permanentes, escrito con
responsabilidad solitaria y con ayuda de trabajos previos de los colaboradores.
